Complications ophtalmologiques

L’atteinte oculaire de la drépanocytose est fréquente, particulièrement chez les patients drépanocytaires SC et Sβ+-thalassémiques. Elle concerne essentiellement la rétine.

C’est une occlusion vasculaire périphérique qui constitue l’élément principal de la rétinopathie drépanocytaire et qui est à l’origine des complications : néovascularisation, hémorragies intravitréennes, décollement de rétine.

Un examen rétinien complet systématique doit être réalisé par un ophtalmologue au moins une fois par an voire plus souvent en cas d’anomalie, complété par une angiographie au moindre doute ou en cas de zones très périphériques non visualisées.

Une photo-coagulation au laser-argon des zones ischémiques présentant des néovaisseaux est proposée en cas de rétinopathie proliférative.