hémoglobine Aβ, ou trait βthalassémique
1. S’appuyer de la fiche ci-dessous à remettre au patient
2. Expliquer le résultat au patient
« La prise de sang montre que vous êtes porteur d’un trait β thalassémique. L’un de vos parents vous a transmis un gène porteur d’une anomalie de l’hémoglobine appelée β thalassémie. Vous n’êtes pas malade car avoir un gène A est suffisant pour ne pas être malade. »
3. Proposer au patient de parler du dépistage au conjoint
« Par contre si vous voulez des enfants, cela peut être une bonne chose de savoir si votre conjoint/conjointe est porteur du gène S, car il y aura un risque sur 4 qu’il soit Sβ, c’est à dire atteint d’une drépanocytose dite composite. Ces formes composites sont variables suivant la forme du trait thalassémique dont vous êtes porteur (β0 ou β+) que seul un examen de biologie moléculaire peut préciser.
Qu’en pensez-vous ? Pouvez-vous lui demander de venir pour que je lui explique ? »